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    上海強(qiáng)世信息科技有限公司

    上海強(qiáng)世助力海思科完成創(chuàng)新鎮(zhèn)痛藥Anrikefon(HSK21542)的定量藥理學(xué)研究
    作者: | 發(fā)布:上海強(qiáng)世 | 發(fā)布時(shí)間: 2025-02-07 | 493 次瀏覽 | 分享到:
    上海強(qiáng)世與海思科合作研發(fā)新型κ-阿片受體激動(dòng)劑Anrikefon,研究證實(shí)其1.0μg/kg劑量安全有效,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于安慰劑且胃腸道反應(yīng)更低,輕中度腎損患者無(wú)需調(diào)整劑量。該藥已在中國(guó)獲批術(shù)后鎮(zhèn)痛,并獲慢性腎病瘙癢適應(yīng)癥優(yōu)先審評(píng),為全球開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。

    上海,2025年1月23日——上海強(qiáng)世信息科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“上海強(qiáng)世”)近日與海思科醫(yī)藥集團(tuán)合作,在期刊《Expert Review of Clinical Pharmacology》發(fā)表了題為《Population pharmacokinetic modeling and exposure-response analysis of anrikefon: insights and implications in clinical analgesia》的研究成果。該研究通過(guò)定量藥理學(xué)分析技術(shù),為新型外周選擇性κ-阿片受體激動(dòng)劑Anrikefon的臨床開(kāi)發(fā)提供了科學(xué)依據(jù),也是上海強(qiáng)世在創(chuàng)新藥研發(fā)支持案例的又一次展現(xiàn)。


    建模技術(shù):精準(zhǔn)建模優(yōu)化劑量選擇

    上海強(qiáng)世團(tuán)隊(duì)采用群體藥動(dòng)學(xué)及暴露效應(yīng)分析方法,共整合6項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),構(gòu)建了Anrikefon的群體藥代動(dòng)力學(xué)(PopPK)模型。研究發(fā)現(xiàn),Anrikefon的藥代動(dòng)力學(xué)特征可通過(guò)三室模型精準(zhǔn)描述,并首次揭示了體重、肌酐清除率(CRCL)、白蛋白(ALB)等關(guān)鍵協(xié)變量對(duì)藥物代謝的顯著影響。通過(guò)暴露-反應(yīng)(E-R)分析,團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步驗(yàn)證了1.0 μg/kg劑量的安全性和有效性,為術(shù)后鎮(zhèn)痛及慢性瘙癢適應(yīng)癥的劑量方案提供了科學(xué)支持。


    臨床價(jià)值:安全性優(yōu)勢(shì)顯著

    研究數(shù)據(jù)顯示,Anrikefon在鎮(zhèn)痛效果上優(yōu)于安慰劑,且與傳統(tǒng)阿片類藥物(如曲馬多)相比,顯著降低了惡心、嘔吐等胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率(嘔吐率:8.5% vs. 38.0%),展現(xiàn)了更優(yōu)的安全性。此外,針對(duì)腎功能不全患者的分析表明,該藥物在輕中度腎功能損傷患者中無(wú)需調(diào)整劑量,而在重度患者中僅需減半劑量,極大提升了臨床用藥的便捷性。


    上海強(qiáng)世的技術(shù)貢獻(xiàn)

    作為本次定量藥理分析的核心技術(shù)支持方,上海強(qiáng)世完成了群體藥動(dòng)學(xué)建模、協(xié)變量篩選及模擬驗(yàn)證工作。團(tuán)隊(duì)通過(guò)貝葉斯后驗(yàn)?zāi)M和敏感性分析,系統(tǒng)評(píng)估了特殊人群的暴露差異,并探索了“固定劑量”給藥方案的可行性,為Anrikefon的全球化開(kāi)發(fā)奠定了重要基礎(chǔ)。

    上海強(qiáng)世營(yíng)運(yùn)總裁王鯤博士表示:“我們很榮幸能與海思科合作推動(dòng)Anrikefon的臨床轉(zhuǎn)化。這項(xiàng)研究不僅體現(xiàn)了定量藥理學(xué)在創(chuàng)新藥研發(fā)中的核心價(jià)值,也為未來(lái)開(kāi)發(fā)低副作用鎮(zhèn)痛藥物提供了新思路。”


    關(guān)于Anrikefon

    Anrikefon(HSK21542)是海思科醫(yī)藥集團(tuán)自主研發(fā)的外周選擇性κ-阿片受體激動(dòng)劑,目前已在中國(guó)獲批用于腹部術(shù)后鎮(zhèn)痛,并于2024年9月獲國(guó)家藥監(jiān)局優(yōu)先審評(píng)資格,用于慢性腎病血液透析患者的瘙癢治療。其通過(guò)靶向外周神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,避免了傳統(tǒng)阿片類藥物的中樞副作用(如呼吸抑制、成癮性),被譽(yù)為“下一代鎮(zhèn)痛藥”的重要候選。


    關(guān)于上海強(qiáng)世信息科技有限公司

    上海強(qiáng)世信息科技有限公司專注于定量藥理學(xué)、臨床藥理建模與仿真(M&S)服務(wù),為全球藥企提供從早期研發(fā)到上市后研究的全周期解決方案。公司團(tuán)隊(duì)在NCA,PopPK/PD分析、E-R數(shù)據(jù)分析等領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗(yàn),已成功支持多項(xiàng)創(chuàng)新藥的中美雙報(bào)。

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    聲明:本新聞稿中涉及的臨床數(shù)據(jù)來(lái)源于已發(fā)表的學(xué)術(shù)研究,具體用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。


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