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上海強世與百濟神州在《CTS》發表研究,基于12項臨床數據建立替雷利珠單抗PopPK模型與E-R分析,提出150 mg Q2W、300 mg Q4W、400 mg Q6W三種新劑量方案,在藥動學、療效及安全性均與現行200 mg Q3W相當,可減少輸注次數,提升患者便利性,彰顯上海強世定量藥理技術實力。
上海強世助力海思科完成創新鎮痛藥Anrikefon(HSK21542)的定量藥理學研究
上海強世與海思科合作研發新型κ-阿片受體激動劑Anrikefon,研究證實其1.0μg/kg劑量安全有效,鎮痛效果優于安慰劑且胃腸道反應更低,輕中度腎損患者無需調整劑量。該藥已在中國獲批術后鎮痛,并獲慢性腎病瘙癢適應癥優先審評,為全球開發奠定基礎。